بحثت كلية التربية للعلوم الصرفة في قسم الكيمياء اطروحة دكتوراه حول تشخيص تراكيب السلسلتين من مشتقات التترازول الجديدة
وتضمنت الاطروحة التي قدمتها الباحثة( حوراء قاسم منور) الدراسة الحالية تحضير سلسلتين من مشتقات التترازول. بدءًا من تفاعل كلوروبنزونيتريل أو برومو بنزونيتريل مع أزيد الصوديوم وكلوريد الأمونيوم للحصول على كما تم تحضير مشتقات أسيتاميد من تفاعل معوضات الانلين مع ثلاثي إيثيل أمين وكلورو أسيتيل كلوريد. تم بعد ذلك تحضير السلسلة الأولى من مشتقات التترازول ثنائية الاستبدال من خلال تفاعل الاستبدال النيوكليوفيلي مع مشتقات-N أسيتاميد باستخدام كاربونات البوتاسيوم .
بالإضافة إلى ذلك، تم تحضير مشتقات الأزيد العضوية (Az1-Az4) عن طريق تفاعل مركبات الأسيتاميد (A1-A7) مع أزيد الصوديوم في مذيب THF/H2O. ثم تم تحضير السلسلة الثانية من مشتقات التترازول ثنائية الاستبدال T16-T10) 1,5-H) من خلال تفاعل Huisgen cycloaddition بين الأزيدات العضوية و4-برومو بنزونيتريل أو 4-كلوروبنزونيتريل.
تم تشخيص تراكيب السلسلتين من مشتقات التترازول باستخدام أطياف الأشعة تحت الحمراءFT-IR ، وأطياف الكتلة، والرنين النووي المغناطيسي للبروتون 1Hوالكاربون 13C والرنين النووي المغناطيسي ثنائي الأبعاد COSY) وHSQC). أظهر ESI-MS لجميع المشتقات ذروة للأيون الجزيئي [M]+ ، وهو ما يتفق جيدًا مع الصيغة المقترحة.
تمت دراسة النشاط المضاد للسرطان لمشتقات التترازول ثنائية الاستبدال (T9-T3) 2,5-H بجرعات مختلفة (25-400 ميكروجرام/مل) عن طريق اختبارها ضد خلايا MCF-7 (المشتقة من سرطان الثدي)، وخلايا PC3 (المشتقة من سرطان البروستات) في 24 ساعة ومقارنتها بخلايا WRL-68 (المشتقة من خلايا بشرية طبيعية). كان المركب T4، الذي يحتوي على 4-بروموفينيل في موضع C-5 من حلقة التترازول، نشطًا على خط الخلية MCF-7. لقد قلل من قابلية الخلايا للبقاء في وضع يعتمد على الجرعة، بقيمة IC50 تبلغ 68.16 ميكروجرام/مل. أظهر المركب T8،
اهم الاخبار
الاكثر مشاهدة
